Frank
Vandenbroucke

Minister van Sociale Zaken en Volksgezondheid Frank Vandenbroucke stelt vandaag het nieuwe Kankerplan voor. Het Plan bevat 34 concrete acties en legt de koers vast voor kankerzorg in ons land voor de komende tien jaar. Veel acties uit het Kankerplan krijgen nog deze legislatuur vorm. De evolutie naar meer concentratie en het bundelen van krachten bij complexe kankers zetten we voort. Een nationaal expertenpanel zal artsen bijstaan bij het nemen van de moeilijkste beslissingen. En jongvolwassenen met kanker krijgen begeleiding op vlak van studies, werk en vruchtbaarheid. Het plan is het resultaat van intense samenwerking tussen zowel de patiënten, zorgverleners, wetenschappers, als de gezondheidsadministraties. Minister Frank Vandenbroucke: "Dankzij onze solidaire gezondheidszorg maken we kankerzorg de komende 10 jaren nog beter voor elke patiënt. We versterken wat vandaag al goed werkt, en bieden concrete antwoorden op noden die nog onvoldoende worden ingevuld. Zo krijgen we meer gezondheid voor ons geld."

Waarom?

Elk jaar krijgen meer dan 77.000 mensen de diagnose van kanker, en dat aantal zal tot 2035 verder toenemen. Tegelijk zijn vier op de tien kankergevallen vermijdbaar. Ook wie kanker overleeft, draagt vaak blijvende gevolgen: psychische besognes, gebroken relaties, moeilijkheden om de studies of het werk te hervatten. België heeft een sterke reputatie in kankerzorg. Maar de uitdagingen groeien en de druk op zorg neemt elke dag toe.

Met zo veel mensen die aan kanker lijden, rijzen belangrijke vragen: hoe kan je kanker voorkomen of zo vroeg mogelijk opsporen? Hoe leef je met kanker? Hoe organiseren we zorg op maat? Hoe kunnen we de beste zorg bieden, ook voor zeldzamere vormen van kanker? Hoe leef je verder, na kanker? Want vaak heeft kanker – of de behandeling ervan – permanente gevolgen. Bijvoorbeeld wanneer de vruchtbaarheid wordt aangetast. Maar overlevers dragen ook mentaal de last. Een deel van hun onbezorgdheid is hen afgenomen of sociale relaties liepen stuk. Het is op al deze vragen dat het plan ingaat en met concrete antwoorden komt.

We zetten de koers uit voor de volgende tien jaar, met duidelijke prioriteiten. Een nieuw Belgisch kankerplan maakt deel uit van het regeerakkoord. Het plan zet in op preventie, vroege opsporing en kwaliteitsvolle, innovatieve behandelingen. Het schenkt ook bijzondere aandacht aan het bundelen van expertise en aangepaste zorg voor kinderen en jongeren, en dus ook nazorg.

Vier prioriteiten:

• Doelmatige zorg: de juiste zorg voor de juiste patiënt, op het juiste moment.
• Slim georganiseerde zorg: dichtbij waar het kan, gespecialiseerd waar het moet.
• Preventie en vroege opsporing, via een betere samenwerking met de deelstaten: elke kanker die we voorkomen of vroeg ontdekken, maakt een wereld van verschil.
• Leven met en na kanker: niet het eindpunt, maar het begin van een nieuw hoofdstuk.

Wat verandert er deze legislatuur concreet:

1. Diagnose en behandeling
    

• Concentratie: We concentreren complexe kankerzorg in ons land: na de concentratie van slokdarm-, pancreas- en hoofd- en halskanker komen ovariumtumoren in 2027 en longkanker in 2028. Het RIZIV bekijkt samen met experten voor welke andere zeldzame of complexe kankers patiënten gebaat zijn bij enige concentratie. Ook inzake pediatrische oncologie streven we naar concentratie.
• Een nationaal multidisciplinaire expertenpanel staat artsen bij bij de moeilijkste behandelbeslissingen bij individuele patiënten. De meest ervaren koppen komen samen tot de beste oplossingen via een nationaal Molecular Tumor Board.
• Zorgverleners vinden de meest recente richtlijnen op één centraal platform. Informatie en onderzoeksontwikkelingen worden beter gedeeld. Dat moet leiden tot betere behandelingen.
• Klinische studies zijn vaak een kans voor patiënten om toegang te krijgen tot innovatie. Patiënten zijn ook vragende partij hiertoe. Vandaag zijn de procedures in ons land complex, lang en administratief lastig. Daarom maken we de klinische studies meer patiëntgericht.
   

2. Preventie en opsporing
    

• Ondersteunen regio’s bij bevolkingsonderzoeken: Samen met de deelstaten werken we richting een betere preventie en screening van kankers, om zo snel mogelijk mensen te beschermen tegen kanker.
• We onderzoeken of er nieuwe wetenschappelijke evidentie is voor potentiële bijkomende acties van de deelstaten als het gaat over longkanker.
• Binnen de dermatologische zorg organiseren we een goede triage bij de eerste lijn . Dat moet zorgen voor de snellere opsporing en behandeling van huidkankers.
• We gaan in discussie met de bevoegde ministers om regels betrekkende zonnebanken te versterken.

3. Leven mét en na kanker
    

• Zorg op maat van jongeren met kanker: Een jongvolwassene krijgt begeleiding met aandacht voor studies, werk en vruchtbaarheid. Zo wordt de AYA-conventie in een nieuw jasje gestopt.
• Patiënten en hun familie en omgeving beter ondersteunen en informeren. We willen hen meer betrekken bij hun zorg en hun wensen in die zorg integreren waar mogelijk.
• Goede, begrijpelijke en betrouwbare informatie over zeldzame kankers voor patiënten en eerstelijnszorgverleners, ontwikkeld met de hulp van patiënten zelf.
• Terug naar Werk: Wie na kanker weer aan de slag kan, krijgt steun om terug te keren naar werk.
• Nazorg aanbod: Bestaande aanbod van nazorg beter in kaart brengen en structureren zodat mensen het meer gebruiken – want nazorg is belangrijk (fysiek, mentaal en psychosociaal ondersteuning). Er is een leven na kanker.

Dit plan is het resultaat van sterke samenwerking. Sinds het najaar van 2025 kwamen organisaties samen rond 7 verschillende thema's. Elke actie in het plan is het resultaat van een combinatie van ervaring en evidentie. Het plan wordt op deze manier gedragen door de mensen die elke dag met kanker te maken hebben. De visie die het voorstelt, wordt een kompas voor de komende tien jaar.

Minister Frank Vandenbroucke: "Achter elke kankerdiagnose vind je een persoon, een gezin, de omgeving. Elke kankerbehandeling komt met vragen, bezorgdheden, maar ook hoop. Dit Kankerplan vertrekt vanuit die menselijke realiteit. Het doel is duidelijk: streven naar kankerzorg die goed georganiseerd, toegankelijk en menselijk is. Dankzij onze solidaire gezondheidszorg maken we dat mogelijk."

Delphine Heenen, KickCancer: “Bij KickCancer zijn we verheugd het Kankerplan te mogen verwelkomen. Kanker, in het bijzonder bij kinderen, is een complexe ziekte die een holistisch zorgbeleid vereist. Dat is net wat het Kankerplan biedt. Het bevat bovendien specifieke maatregelen voor kinderen, adolescenten en jongvolwassenen die onmisbaar zijn om hun zorg en behandeling te verbeteren. In dat opzicht wil KickCancer haar steun aan de centralisatiemaatregelen benadrukken, omdat ze in het belang van de patiënt zijn: voor zeldzame kankers is centralisatie het enige antwoord dat de patiënten een echte expertise kan waarborgen.”

Dr. Ann De Becker, Belgian Hematology Society: “Als hematoloog ben ik dagelijks betrokken in de zorg voor patiënten met bloedkankers. Ik zie van dichtbij hoe dit telkens weer levens overhoopgooit, maar ook hoe de snelle wetenschappelijke evoluties de uitkomst van behandeling steeds beter maakt. Ik kijk dan ook uit naar dit nieuwe kankerplan dat de zorg voor onze patiënten future-proof moet maken. Als voorzitter van de Belgian Hematology Society wil ik ook benadrukken dat het ten zeerste geapprecieerd werd, dat wij onze visie op kankerzorg in de toekomst hebben kunnen delen samen met vele andere betrokkenen, niet in het minst de patiënten zelf.”

We stuurden de samenvatting van het Kankerplan met dit persbericht mee. Het volledige plan vind je hier.